临床试验机构培训、咨询服务 1)“新机构”新专业 可指导新机构组建临床医学研究中心、管理临床试验项目、建立和完善管理制度和标准操作规程（以下简称SOP），协助开展临床试验培训、制定开展药物I-IV药物/药品一致性评价和再评价工作规划。结合区域内多方资源开启高效培训模式，同时借助企业、第三方服务机构的临床研究资源增强培训力度，切实为新机构解决在备案中出现的专业组资质不全、临床试验项目数量不足等问题。 2)“旧机构”新专业 可提供从筹备、阶段整合、备案前一体化服务，从实施到专业审评均由中心提供对应专家对现场条件、人员资质培训等有针对性的提出改进措施，协助顺利通过备案。指导新专业临床试验项目的筛选、管理制度和SOP的建立，为承接临床试验项目条件增加保障。 3)临床研究相关人员GCP培训及咨询 根据临床医生、研究护士、CRC等临床研究相关人员的不同需求，灵活定制模块化课程，有针对性的开展短期、长期培训，提供与专家面对面沟通学习的机会，同时可提供培训会议网络同步直播，从而在一定程度上提高临床研究效率和缩短临床研究周期。